प्रतिकूल घटना की सूचना देना

सन फार्मा गुणवत्तापूर्ण उत्पाद बनाने के लिए दृढ़ प्रतिबद्धता रखता है। अनुपालन नियमों को वैश्विक स्तर पर पूरा करने के लिए एक व्यापक प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग डेटाबेस बनाए रखा जाता है। प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की स्थिति में कृपया नीचे दिए गए फॉर्म को भरकर हमारी मदद करें। इन रिपोर्टों के आधार पर उत्पन्न जानकारी दवाओं के लाभ-जोखिम अनुपात के निरंतर मूल्यांकन में मदद करती है।

क्या रिपोर्ट करने की आवश्यकता है?

• ग्राहक, स्वास्थ्य सेवा पेशेवर सन फार्मा दवा(ओं) को लेने के बाद अनुभव किए गए ‘किसी भी प्रतिकूल अनुभव / दुष्प्रभाव’ की रिपोर्ट कर सकते हैं।
• इसके अलावा, ये अन्य परिदृश्य/स्थितियाँ हैं (उदाहरण के रूप में नीचे उद्धृत) जिन्हें सन फार्मा, फार्माकोविजिलेंस विभाग को किसी भी सन फार्मा दवा के लिए रिपोर्ट किया जा सकता है जो प्रश्न में है
• कंपनी की दवा लेने वाला मरीज गर्भवती थी → गर्भावस्था के रूप में फार्माकोविजिलेंस विभाग को रिपोर्ट करें
• मरीज X पर कंपनी की दवा काम नहीं करती है → प्रभावकारिता की कमी के रूप में फार्माकोविजिलेंस विभाग को रिपोर्ट करें
• मरीज ने उत्पाद X (कंपनी की दवा) का ओवरडोज़ ले लिया है → अत्याधिक खुराक के रूप में फार्माकोविजिलेंस विभाग को रिपोर्ट करें
• कंपनी की गोलियों का पैक जो रंगहीन या क्षतिग्रस्त है → उत्पाद शिकायत के रूप में रिपोर्ट करें
• मरीज रिपोर्ट करता है कि उसकी गोली का आकार अजीब था → उत्पाद शिकायत के रूप में रिपोर्ट करें
• प्रतिकूल घटना पहले से ही लेबल के भीतर पहचानी गई है – क्या आप फिर भी इसकी रिपोर्ट करेंगे? → फार्माकोविजिलेंस विभाग को सब कुछ रिपोर्ट करें
• क्या होगा यदि किसी दवा के दुष्प्रभाव को कंपनी प्रतिनिधि के रूप में आपके सामने रिपोर्ट किया जाता है, लेकिन कोई व्यापारिक नाम नहीं दिया जाता है → फार्माकोविजिलेंस विभाग को सब कुछ रिपोर्ट करें

कौन सूचित कर सकता है:

कोई भी स्वास्थ्य सेवा पेशेवर (चिकित्सक, दंत चिकित्सक, नर्स, फार्मासिस्ट, मरीज आदि)
गैर-स्वास्थ्य सेवा पेशेवर (मरीज, रिश्तेदार, दोस्त, आदि)

गोपनीयता: